Cuando os conté lo que le pasó a mi hijo mediano aquí nunca llegué a pensar que más de dos meses después íbamos a seguir con esta situación.
Resultó que la fractura soldó muy bien a los 18 días, y en la misma consulta, tal y como nos habían explicado el día que lo operaron, procedieron a la retirada de la escayola y de las agujas. En mi mente cuando dijeron agujas me imaginaba unas agujas de coser gruesas, pero no, son agujas como las de hacer punto. Impresiona mucho ver salir dos agujas enormes del codo de tu hijo de 5 años recién cumplidos. La primera aguja salió rápido y no sintió nada (no le pusieron nada de anestesia) y la segunda costó más sacarla, lo cual hizo que a mi niño le doliera bastante. Como el codo, que es lo que operaron, estaba bien soldado lo que nos dijeron era que la rehabilitación iba a ser diaria en casa, me explicaron movimientos, actividades, etc. que eran buenos para la recuperación, y que ya, un mes y medio después volverían a verlo para comprobar cómo tiene la movilidad del brazo.
Al principio la mano y el brazo adquirieron una postura un tanto extraña, ¿era normal? Preguntamos al pediatra que estaba de guardia al día siguiente y nos dijo que sí, que al principio le costaría mover la mano y el brazo y que le diéramos un par de días. Total, que varios días después vimos que no era muy normal la postura (la mano hacia afuera como cuando pides algo) y lo llevé a urgencias. Allí nos dijeron que el niño había perdido sensibilidad en la mano y parte del brazo y que había que volver a escayolarle y hacerle pruebas de carácter urgente. Y ahí empezó nuestro proceso. Después de hacerle una prueba muy dura (agujas y descargas) se confirmó que tenía dos de los tres nervios dañados, que no rotos (lo cual era buena señal) pero que debía empezar la rehabilitación cuanto antes y así llevamos desde mitad de diciembre.., en rehabilitación diaria y yendo todos los días al materno por las tardes. Ayer tuvo revisión y volverán a hacerle más adelante la misma prueba dolorosa y verán su evolución, pero habló de más de 6 meses e incluso 8 y me vine abajo.
Sólo hay dos cosas buenas de todo esto, aunque penséis que no se puede pensar en nada positivo en el plan en el que estamos ahora, pero sí. La recuperación será 100%. La otra cosa buena es que de todo esto, estoy aprendiendo mucho.
"Los hijos son sufrimiento", "eso es lo que tiene tener niños", "vaya mala pata", pues sí, soy consciente de que ha tenido mala suerte en el sentido de que dentro de las roturas de codo que existen, mi hijo tuvo la peor de las peores.
Sólo nos queda seguir trabajando porque se recupere, haciendo todos los esfuerzos que haya que hacer y poniendo de nuestra parte. Mi hijo no puede cerrar la mano para agarrar objetos, y eso me llena de impotencia y tristeza. Pero sé que se va a recuperar y a eso me aferro cada día. Veo avances, avances que me hacen pensar que, aunque sean meses y meses, mi hijo volverá a tener su mano perfectamente.
Quería desahogarme un poco por aquí ya que ayer me lo guardé y sé que hay muchas personas que me leen y otras que me preguntan casi a diario que nos dan mucho cariño. Gracias.
En el camino a la rehabilitación, a veces andando y otras en bus, hablo mucho con mi pequeño. Me cuenta cosas, me habla de sus compañeros, me dice qué Pokemon es más fuerte y cual no vale nada. Tengo un hijo muy nervioso pero muy cariñoso. Y sé que, aunque no lo diga, le frustra mucho no poder usar las dos manos. Eso sí, un día os grabaré un video de cómo, con una sola mano, es capaz de jugar a la nintendo....
Cuando espero fuera de la sala de rehabilitación aprovecho para poner la día la agenda y para avanzar en la lectura. Son momentos de paz dentro de esta tormenta.
Buen fin de semana familias....
